Politica / set di dati in Svizzera
La Confederazione e i Cantoni stanno compiendo grandi sforzi per ridurre le emissioni di gas serra e promuovere la biodiversità.
Finora i governi federale e cantonale hanno speso oltre 100 milioni di franchi netti per misure volte a ridurre le emissioni di ammoniaca. La maggior parte è stata utilizzata in agricoltura. Il risultato è che la Svizzera ha ridotto ogni anno circa 4’500 tonnellate di emissioni di ammoniaca rispetto all'anno di riferimento: il 1990.
L'obiettivo del governo svizzero è quello di eliminare oltre 30’000 tonnellate di emissioni di ammoniaca all'anno.Con le attuali emissioni di ammoniaca (NH3) di circa 60’000 tonnellate all'anno, i nostri dati nazionali mirano a dimezzarle in agricoltura. Per confronto: le emissioni di ossidi di azoto (NOX) dall'industria e dal traffico sono state ridotte da circa 120’000 tonnellate a circa 60’000 tonnellate all'anno negli ultimi due decenni.
L'obiettivo di riduzione vincolante a livello internazionale della Svizzera dal protocollo di Kyoto è contenuto anche nella legge sul CO2 a livello nazionale. Si afferma che le emissioni di gas a effetto serra nel 2030 non possono superare il 50% delle emissioni di gas a effetto serra nell'anno di riferimento 1990. In media per gli anni 2021-2030, le emissioni di gas serra devono essere ridotte di almeno il 35% rispetto ai livelli del 1990.
Cosa comporta l'ammoniaca in termini di costi
L’urina e le feci producono emissioni di ammoniaca (NH3). Insieme alle emissioni di ossido di azoto (NOX) dall’industria e dal traffico, si formano nell’aria cristalli di polveri fini. Questa costellazione di cristalli di polvere fine costituisce oltre il 30% di tutte le polveri sottili in Svizzera.
I costi nascosti dei danni all'ecosistema, cioè il danno ambientale di diverso tipo, possono essere calcolati a circa 10'000.00 di franchi per tonnellata di gas di ammoniaca emessa. È noto, ad esempio, che circa 1/3 delle aree forestali e dei prati poveri, così come tutte le torbiere e le paludi rialzate sono rispettivamente prosciugate e danneggiate a causa dei carichi critici di ammoniaca.
Concimazione / processo nel terreno
Fondamentalmente, si può dire che i nutrienti nel liquame acidificato vengono assorbiti dalle piante più velocemente e con una migliore qualità. C’è una semplice ragione per questo: le radici delle piante possono assorbire l’azoto sotto forma di urea, ammonio o nitrato.
L'apporto nutritivo, la crescita e la resa dei prati e dei seminativi sono positivamente influenzati dalla corretta concimazione con liquame acidificato. Inoltre, il liquame acidificato offre il vantaggio di, grazie al suo migliore assorbimento da parte delle piante – generato dall'interazione del solfato di zolfo – far diminuire le quantità di azoto idrosolubile e fosforo idrosolubile nell'acqua di infiltrazione. L'ammonio è una forma di azoto caricata positivamente. Di conseguenza, l'ammonio è ben legato alle particelle di terreno e quindi non può essere lavato via e finire nelle acque sotterranee. Si può quindi giustamente affermare che l'eutrofizzazione di alcuni specchi d'acqua e laghi – con la fertilizzazione di liquame acidificato – potrebbe essere ridotta. L'assorbimento di solfato di zolfo da parte delle piante è parallelo all'assorbimento di azoto.
L'acido introdotto nel terreno ne viene tamponato e può – non necessariamente – provocare una leggera diminuzione della capacità di neutralizzazione dell'acido (CNA) del terreno. Questa capacità sarebbe essenzialmente causata da un'eccessiva fertilizzazione S a lungo termine ed è quindi influenzata principalmente da fattori specifici del sito dell'azienda, dalla capacità tampone del suolo e dall'intera strategia di fertilizzazione dell'azienda stessa. La fertilizzazione con liquame acidificato con H2SO4 dovrebbe essere adattata al suolo e ai requisiti di S delle rispettive colture e tende a richiedere fertilizzanti minerali aggiuntivi senza S. Questo è un altro modo per ottenere un bilancio positivo di CNA nei nostri terreni. Le perdite di CNA, che sarebbero causate da un'eccessiva fertilizzazione con zolfo, potrebbero essere compensate dalla calcinazione (circa 3 kg CaCO3 per kg S*[0,065 kmol]).
L'acidificazione del liquame porta alla dissoluzione di fosfati come struvite e carbonati, riducendo la deposizione di P, Ca e Mg. Inoltre, l'acido fornisce al suolo ulteriori ioni idrogeno facilmente solubili (H+) e altri acidi deboli vengono protonati. I nutrienti nel liquame lavorato sono quindi in un rapporto equilibrato tra loro. Il suolo ha quindi una maggiore capacità di scambio cationico (CSC) e una minore capacità di scambio anionico (CSA), che alla fine porta a un suolo sano a lungo termine che può funzionare meglio e in modo più efficiente.
Si ricorda che il liquame acidificato ha effetti positivi sulla disponibilità in pianta degli elementi Ntot, P, K, Ca, Mg e SO4 (indicato come il “quarto macroelemento”), in quanto aumentano dopo che il liquame trattato è stato applicato. Il rischio di lisciviazione degli elementi citati è basso e dipende esclusivamente dalla pioggia. Basso perché il liquame acidificato ha aumentato la mineralizzazione di N e viene applicato allo stesso modo delle condizioni meteorologiche per la concimazione fogliare e non, come di consueto, poco prima della precipitazione. Inoltre, le dosi di liquame acidificato dovrebbero essere adattate alla crescita delle piante e alla loro domanda di S, che di solito è più il caso in primavera che in autunno.
Va inoltre tenuto presente che il valore del pH dei nostri terreni non è influenzato a lungo termine da liquame acidificato (né verso il basso né verso l'alto) e che dopo un massimo di 70 giorni dall'applicazione del liquame acidificato, tale valore torna allo stesso livello come prima dell'applicazione. Il consumo di calce non potrà quindi aumentare con il liquame acidificato. Questa constatazione è chiaramente sottolineata dal fatto che l'acidità del suolo non cambia né nella misurazione del valore normale del pH – cioè una sospensione acquosa (pH) – né nella misurazione del valore del pH in condizioni naturali – cioè con uno scambio di cationi di cloruro di potassio (pHKCl).